狗狗抗体测试如何测？
抗体测定是兽医临床常用的免疫学诊断方法，可用来鉴别病原体，确定感染状态及评价动物机体的免疫反应。 1.间接血凝（IHA） IgG、IgM和sIgA都可以作为抗原与特异性抗血清发生IgG型抗体结合并形成沉淀线，当含有被检抗体（IgG或sIgA）的血液与相应的抗原作用时，若血液中存在能与相应特异性抗体结合的抗原，则可在琼脂平板上出现沉淀线，此过程称为间接凝集反应。 2．凝集抑制试验（AI） AI检测的是被动免疫力，即机体受到外源抗体的作用后产生的抗体，其原理与IHA相同，不同的是用被检抗体代替了抗原，且不需在含稳定剂的琼脂上反应。如果被检体液中含有被检抗体，则与含有相应特定抗体的抗体致敏的红细胞会发生凝集；反之不发生凝集，以此判断是否受到外界抗体的影响。由于致敏红细胞的寿命有限，因此一般需当天进行实验，否则结果会不稳定。目前使用最广泛的AI方法是兔红细胞悬液法，该方法的敏感性高，且能检测到低浓度的抗体水平，但只能检测IgG类抗体，不能区分IgM类和IgA类抗体。因此，当检测到IgM阳性或者IgG和IgM同时阳性时应考虑病毒再感染的可能性。IgG亚类的不同也会导致检测结果有所差异，如用新城鸡瘟病毒和禽流感（H5/9/2）做实验，检测到的IgG亚类为IgG3>IgG2＞IgG1>IgG4，而用禽霍乱肠孤菌做实验得到的顺序则为IgG3>IgG2≥IgG1>IgG4。
3.放射免疫分析(RIA) RIA是以放射性同位素作为标记物，将被检测抗体包裹起来，制成标记抗体，然后进行检测的方法。由于该方法灵敏度高，并且对设备的要求也比较简单，故临床上较为常用。 优点：灵敏度较高，检测限可达ng量级，而且可多次检测标本，降低操作成本和时间。缺点：需要专门的仪器设备，不适合小规模实验室开展。
4.酶联免疫吸附试验（ELISA） ELISA是目前实验室常用的抗体检测方法之一，也是宠物医院常用于筛查犬猫细小病毒的手段。其中间接ELISA具有较高的敏感性和特异性，适合于大批量样品的筛选工作。此外还有双抗体夹心ELISA等其它方式，如荧光ELISA主要用于检测犬冠状病毒（CCoV），该方法快速简便，敏感性高达10~100TCID50 /mL。然而该方法无法直接定量，通常需要用标准品的稀释浓度来制定标准曲线，从而计算出被测样品中CCoV的含量，不过这种方法在实验操作中存在一定难度以及误差风险。 目前临床上也有将两种及以上的检测方法联合使用的，这样能提高检测结果的可靠性。例如将ELISA和PCR结合起来，通过先检测ELISA，对于阳性样本再进行PCR扩增以确认感染情况，这种双重检测方法既能提高检测的敏感性又能减少假阴性的情况。